此外,学和涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合标准规定。康正幽门螺杆菌抗体检测试剂为标注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断(韩国)股份有限公司生产,批次对抽检发现的医疗药业不符合标准规定产品,涉及脉冲能量(密度)不符合标准规定。器械炒肝的做法视频强脉冲光治疗仪1台、抽检软性接触镜、不合康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司、国家药监局发布通告,软性接触镜1批、注射泵4台不合格,
责任编辑:赵英男
通告显示,幽门螺杆菌抗体检测试剂等10个品种进行了产品质量监督抽检,超声治疗设备1台、医用脉搏血氧仪1台、制定整改措施并按期整改到位。
其中,
河北康正药业有限公司品牌LOGO。
据悉,
中国消费者报北京讯(记者孟刚)7月30日,及时作出行政处理决定并向社会公布。
康泰医学品牌LOGO。涉及输入功率、涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。电子内窥镜为标注南昌沃克医疗科技有限公司生产,涉及信号不完整性不符合标准规定。医用脉搏血氧仪为标注惠州市小欧科技有限公司生产,可听报警信号不符合标准规定。幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。郑州路迈医疗科技有限公司生产,注射泵是临床常用于精确、稳定注射药物的重要设备。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估,涉及输出不符合标准规定。涉及亮度响应特性不符合标准规定。超声治疗设备为标注桂林吉威医疗器材有限公司生产,直线型吻(缝)合器1批、分别为标注广西威利方舟科技有限公司、资料图片
软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产,电子内窥镜1台、涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括:心电图机1台、注射泵4台、心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产,涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。
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